• Препараты для потенции
• Уденафил цена

Лекарства на основе Уденафил - Москва

Представленная на сайте информация носит исключительно информационный характер и не является публичной офертой (Статья 437(2) ГК РФ). Дистанционная торговля возможна для лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта. Выдача рецептурных препаратов осуществляется только в аптеке при наличии рецепта от врача. Гиперчувствительность, одновременный прием нитратов и др. донаторов оксида азота, одновременное использование с др. видами лечения эректильной дисфункции, возраст старше 71 года, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Таблетки уденафил отзывы в 1 категории - Яндекс Маркет

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Читать инструкцию" rel="zidena" class="fancybox pill-photo" Цены на Зидена в аптеках Москвы: найдено 149 предложений и 87 аптек. Сравнение цен и наличие Зидена в аптеках, все цены актуальны на сегодняшний день.

Купить лекарства вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек Москвы. Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Зидена в ближайшей аптеке ИНСТРУКЦИЯпо применению препарата Зидена АТХG04BE Препараты для лечения нарушений эрекции Фармакологическая группа Средство лечения эректильной дисфункции — ФДЭ-5 ингибитор [Регуляторы потенции]Нозологическая классификация (МКБ-10)F52.2 Недостаточность генитальной реакции Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.активное вещество: уденафил 100 мгвспомогательные вещества: лактоза — 87,5 мг; крахмал кукурузный — 20 мг; кремния диоксид коллоидный — 12,5 мг; L-гидроксипропилцеллюлоза — 12,5... Уденафил — селективный обратимый ингибитор специфической ФДЭ-5, способствующей метаболизму ц ГМФ.

Уденафил не оказывает прямое расслабляющее действие на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад ц ГМФ в кавернозном теле. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффект в отсутствие сексуального стимулирования. Исследования in vitro показали, что уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ-5. ФДЭ-5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке.

Яркий секс. Каждый день.

Уденафил является в 10000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах. Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что обусловливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности.

Уденафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения. Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ-6. Уденафил у здоровых лиц не вызывает достоверное изменение с АД и д АД в сравнении с плацебо в положении лежа и стоя (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 и 0,2/4,6 мм рт. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.   При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимое влияние препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.  

Всасывание После приема внутрь уденафил быстро всасывается. Tmax в плазме крови составляет 30–90 мин (в среднем 60 мин).

T1/2 составляет 12 ч, высокое связывание уденафила с белками плазмы крови (93,9%) продлевает период его эффективности до 24 ч после приема однократной дозы. Прием пищи с высоким содержанием жира не оказывает влияние на всасываемость уденафила. Прием алкоголя в количестве 112 мл (в пересчете на 40% этиловый спирт) в сочетании с пероральным приемом уденафила в дозе 200 мг не влияет на фармакокинетический профиль уденафила.

Уденафил - инструкция по применению, дозы, побочные действия.

Метаболизм Уденафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450. Выведение У здоровых людей общий клиренс уденафила составляет 755 мл/мин. После приема внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом. При ежедневном приеме здоровыми добровольцами уденафила в дозе 100 и 200 мг/сут в течение 10 дней не было выявлено существенных изменений его фармакокинетики. Рекомендованная доза препарата — 100 мг, принимают за 30 мин до предполагаемой сексуальной активности. Доза может быть увеличена до 200 мг, с учетом индивидуальной эффективности и переносимости препарата. Максимальная рекомендованная кратность применения — 1 раз в сутки. Побочные эффекты, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований уденафила в зависимости от частоты их возникновения: очень часто — ≥10%; часто — 1–10%; иногда — 0,1–1%. Со стороны ССС: очень часто — приливы крови к лицу.

Со стороны ЦНС: иногда — головокружение, ригидность мышц шеи, парестезия. Со стороны органа зрения: часто — покраснение глаз; иногда — затуманенное зрение, боль в глазах, повышенное слезотечение.